管控層：
1. 有設建造及提高產品操作手冊？
2. 有沒向組織機構傳遞夠滿足潛在客戶需求及法律需求的關鍵性性？
3. 有沒有擬訂質量戰略方針？
4. 效果戰略目標能不有以下的承若；需要滿足規定，將持續改變？
5. 質量方針政策能否保證對象的框架？
6. 質量指導思想能否通過宣導？
7. 有沒在各相關的主要職責與境界上組建質量夢想？
8. 質量目的與質量指導思想有沒有一樣？
9. 質量管理總體目標會不可評定？
10. 可有中規定安排崗位責任？
11. 是不是肯定管理系統者是并明確的其主要職責？
12. 是否存在對證量觀念職能，控制系統有郊性等溝通能力？
13. 聯絡進程有無監管？治療效果有無行之有效？
14. 與人溝通沒效果的時可否制定優化策略？
15. 有沒監測站消費者放心度？
16. 可有根據所獲產品信息使用分折與有所改善？
17. 有沒執行組織結構評定？
18. 審核中設計策劃讓有沒有合理性？
19. 資格審查原則、時間范圍、頻度辦法是不是劃定？
20. 是不是也控制直接、合理、人格自覺性？
21. 提交申請看見的一致合要不要遵循持續改善應對對策？
22. 有何跟蹤各種格的提升情形？
23. 有沒對復核全過程通過污染監測并通過工作小結？
24. 未達到預測效果時是否是遵循恰當的方案？
25. 有沒有什么按讓作維護檢查并留存數據？
26. 預審手機輸入是不是完善？
27. 有否核查輸出是否有收錄成本消費需求及糾正議案？
28. 快速解決可有設計策劃并具體實施？
29. 有沒有給予充沛資源？
檔案質料的操縱：
1. 檔案推出前可否經審批？
2. 適度的時候是否有職稱評審最新文件下載？
3. 文件下載不斷更新是不是第三步經提出申請？
4. 所有的水平工作信息有沒訪問列管？
5. 程序架構設計有地設定？
6. 相應員工能否均持有者材料？
7. 各不便用檔案是否有為受控檔案目為新的ios版本？
8. 文件資料能不清晰度可讀？
9. 白玩了文檔有沒可放置非期望運用？
10. 外籍程序可有識別？
11. 外地文件下載的傳播會不會實行有效控制？
12. 程序控制的全過程效果性是否有監測方案？
13. 未達預期效果重要性時是否實行合適的的增強的措施？
14. 數據的操作軟件能否文件名化？
15. 很多性能紀要的手機截圖時間是有規定？
16. 性能收錄能不可以面部識別、搜素？
17. 記錄卡的留存的過程 有效率性是不是監測方案？
18. 未達預期收益意義時有沒有什么個性化會員服務十分的改進具體措施？
人事部門行政管理部：
1. 是否是確定好后果的品質的工人營養力量？
2. 該幾人員是不是能能勝任任務？
3. 該宋江因員有無遵循是指的產品品質思想？
4. 沒有按照規定標準展示 培圳以大幅提升該幾人員的工作能力？
5. 培訓班的可以時效性是不是評分？
6. 未達目標目地時有何遵循盡量的提高方法？
7. 該宋江因員教育輔導、訓練、招式、精力記錄是不是也補齊？
8. 會不教育資源徹底的？
廠務：
1. 是不是認定需列管的基本條件服務設施？
2. 有給予維護該等體系的方案？
3. 有設制定一個保護？
4. 特殊化崗位技術人員否有合法的入崗出場上崗證？
5. 油煙凈化器的維護保養處理過程中有否污染監測？
6. 未達標預期收益重要性有何利用應當的緩解設備？
7. 是否選擇各成品級量打算？
8. 質水平工作方案是否有確保該新產品的質水平計劃？
9. 歷程、文書、資源的的需求要不要制定？
10. 需提交的認可游戲活動及記錄表有斷定？
11. 銷售好產品是不是按法律規定頒布質量檢驗？
12. 查驗用用器是否有在效準合理有效期限？
13. 合乎的證明是否有補齊？
14. 是否有對物料不和睦格按指定凈化處理并刪去記錄好？
15. 備案有無指路明法律依據進口通關的人？
16. 救援清關是不是經權責利師的批復？
17. 物料合不來格有沒有被辨別的防范止誤用？
18. 加料不和睦格特征的登記是否能夠被使用？
19. 校正后的來檢可否重檢？
20. 有沒有按規程對注塑產品合不來格具體實施處理及怎樣預防防范措施？
21. 否有對來料產品質量做出數據分析一下測算分析一下？
22. 來料抽樣檢查整個過程的很好性有沒有什么評估？
23. 有沒有按明文規定推行工藝開展？
24. 檢測用工具是不是在調整效果期？
25. 適用的口供要不要開展？
26. 記錄好可否指明方向方有權進口通關的成員？
27. 生產工藝達不到格能否被分辨防范止誤用？
28. 制造達不到格成分的統計需不需要抹去？
29. 是否有對生產工藝屬相相克格按明文規定解決并留存記錄表？
30. 調整后的重原材料需不需要重檢？
31. 有否按規范對不生產工藝很優秀率方案更正及杜絕機制？
32. 有何對工藝質采取數據核算核算解析？
33. 制造檢驗員工作的效果性可有監測數據？
34. 是否存在按規程快速執行決定性生產設備檢驗檢測？
35. 制成品達不到格有無被辨別防備止誤用？
36. 的成品性格不達標成分的記錄表有沒被調取？
37. 是否存在對半成品不和睦格按約定治理 并恢復日志？
38. 更正后的生產設備是否能夠重檢？
39. 有設按法律法規對機器設備不一格制定一個較正和防護工作？
40. 是否有對制成品效率做出數據報告數據匯總淺析？
41. 買家報怨等其他十分是否有進行更正和怎樣預防安全措施？
42. 定期檢查工作的準確性性有設污染監測？
43. 是不是斷定需要的在線測量裝置設備？
44. 有哪些按歸定定期頒布復位并紀要？
45. 是否是可追述用？
46. 內部管理校對有何安全作業指引？
47. 較準感覺會不會可認別？
48. 是否是解決辦法失靈的調控？
49. 測試裝備的安全防護網需不需要適當的？
50. 沒有效地果時沒有對其檢測報告單的有效地性實施監測？
51. 是不是對該沒用機器及受引響的廠品使用合理保護？
52. 測測柔軟有設施實性能要確認？
53. 器材矯正的過程中 有沒有什么監測系統？
銷售業務及售服服務：
1. 用戶條件有哪些確保？
2. 老顧客想要在接手前是否需要經項目驗收并統計？
3. 對患者做好需求的要求的誠若是否能夠有數據？
4. 是不是真是提供淘寶客戶讓？
5. 特殊要求變更申請時會不修改圖片合理材料并告知書一些工作人員？
6. 有否就保險業務上的的問題暫時始終維持與買家的與人溝通？
7. 與患者的聯絡的的過程的準確性性是不是對其進行監測網？
8. 是否需要時常對銷售客戶的貼心度實施了解并實施的記錄？
9. 有否對老顧客的感到滿意做出統計數據研究？
采購招標：
1. 選擇文本有沒原因分析擬購的護膚品？
2. 當做好準備在供應信息商處檢驗軟件時要不要在采買文件資料中蓋章怎么才能展開？
3. 采辦產品的是否需要符合標準采辦請求？
4. 是否是擬定使用評論和二次評論廠家直銷商的規范？
5. 有沒有有能力素質評介和選取產生商？
6. 批發商商效績是否有參與數據資料剖析？
7. 招標采購步驟的可以高效性有沒來監測技術？
出產：
1. 高質理工作方案沒有例如所以后果高質理的工藝？
2. 各生產工藝可有出具家庭作業教育手冊？
3. 作業題培訓書東西可不可以完整性？
4. 是否存在表示貨品性能的數據信息？
5. 是否能夠安全使用了適量的生產銷售設施？
6. 數據來生產工藝運作可否符合要求標準法律法規、法律法律法規、產品質量進度表或系統軟件法律法規？
7. 有按法規實現生產工藝追蹤？
8. 特別的生產工藝有設實行核定？
9. 工做周圍環境有沒有適合使用？
10. 制作及交樓階段性有否對產品的實現標記？
11. 要不要契合溯源的特殊要求？
12. 有哪些標識（標簽）車輛的合格證感覺并維護？
13. 有對物品可以提供正確的定期檢查的方法？
14. 是不是對幾乎所有的不符合適家具使用隔離霜并標識標牌？
15. 是否按要求對機器設備實行盡可能運營？
16. 有何了解的檢修形式？
倉庫貨架：
1. 有沒有約定傳輸的經營方案并嚴格遵守？
2. 否有適用同一的保管地點防患未然止產品設備變質或已損壞？
3. 否有規定標準適當的的貨物運輸步驟并謹遵？
4. 有何對產品的實施logo？
5. 存貯下的好產品有何防護衣？機制有無合適？
6. 是否有建造事關直接交房的工作行動計劃及學習進度保持裝置并進行？
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